第823章 仿制药样品!（第3/4页）

董宁道:“万古霉素是一种糖肽类抗生素，主要用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌引起的严重感染。”

“目前主要制备工艺主要依赖于微生物发酵和后续的分离纯化，属于典型的生物制药工艺。”

“万古霉素由东方拟无枝酸菌或类似放线菌产生。目前培养基、氨源、无机盐与前体物质的浓度我们都已经掌握得不错了。”

“倒是菌种改良这一块，可以再细节性地优化一下：通过诱变育种或基因工程手段，筛选高产菌株（如提高耐药性、优化代谢通路）。”

方子业看了，点了点头：“其实发酵的条件还可以细致的控制，我个人觉得，溶氧量、发酵周期也是影响最后成量的关键因素。”

“成量与成品又是两种东西，分离纯化工艺，才是我们要着重研发的。”

“目前，我们通过质谱分析，可以确定有效物质就是万古霉素的结构式。”

“只是，我们可以在发酵液分离耦合这一步，就要进行优化了……”

“这是生物型药物，非纯化学合成类药物制备的大难题。”

“这些东西，你们可以去请教更加专业的人，我只是知道提纯的步骤，如何进行提纯结构优化，是否有已经成熟的设备等，我给不了更好的建议。”

“我毕竟是医学专业的。”方子业道。

用药和制药完全不一样。

方子业用药的时候，哪里管它怎么制备的，要知道的就是它的疗效，用上去就行了。

制药除了要制备效率，还要讲究制备工艺，每一处细节不同，可能就让最后的成品杂质变多。

或者是在提纯的时候，将杂质当做有效成分放进了药物里，导致最后的药效效力不够。

董宁点了点头，说：“方教授，你能在生物试验部分提供那么多的指点，就已经让我们的进度迅速了。”

“剩下的，当然是我们自己去想办法解决。”

“器械相关的东西，我们也都不是专业的。”

“方教授，这些样品，我们今天进行了浓度滴定测定法，最后测出发现还有不少的杂质。”

“也就是说，我们进行层析时，并没有找到特异性抗体的配基，目前市场上的这些，应该都不是好东西。”

“我怀疑，原厂药的公司，就没打算把这个配基的配方释放出来。”

“如果能够在亲和层析这一步达到突破，我们的纯化纯度至少可以达到95%以上！”董宁说道。

抗体、配基，这个与医学有一定关联性了。

“嗯，好，我也去查一下相应的资料。”

“董老师，辛苦你了，找了这么多资料和细节。”方子业很欣赏董宁的这种上进。

他不是把问题丢给你，而是把需要解决的问题丢给你，言之有物。

相当于就是一个学生，他直接问老师你这道题怎么做，而不是直接问你，我该怎么提升我的成绩。

以具体为导向，以具体步骤中的某个可能方子业帮得到的难点为导向，来请教方子业相关的问题！

“找特异性抗体配基这种事，我先想一想吧，到时候给你们答复。”

“反正你们也有基础科研的成熟团队……”方子业说。

“方教授，不着急的，我们还要在前期的菌种改良方面，再下一些工夫。”

“这种非化学法制造的药物，最看硬功夫了。”董宁跃跃欲试道。

方子业说：“对了，戴哥，之前我让您给我找的，这种药品的所有国家的说明书，您有找到吗？”

“我想把它们都搜集起来，看是不是有翻译出错，或者翻译不到位之处。”

“还有，万古霉素出产自米国，你们最好还要跨网去米国搜索一些非统计源的期刊，找一找上面有没有关于万古霉素的其他有用信息。”

“有可能，他们本国的其他仿制企业，在进行仿制的过程中，会通过发表论文的方式以获得仿制许可，申请新的专利等。”

“这些都是我们可以借用的信息……”

“当然，其他国家仿制生产的也可以都买一些过来，我们看能否从不同仿制药中找到一些其他的捷径。”

“……”

方子业非常细致地也给董宁等人安排任务，全部都是直接指明要去做些什么！